小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)表达载体的构建及原核表达

被引：2

作者：

徐涛

马闻师

沈银柱

张庆祝

齐志广

黄占景

机构：

[1] 河北师范大学生命科学学院,河北师范大学生命科学学院,河北师范大学生命科学学院,河北师范大学生命科学学院,河北师范大学生命科学学院,河北师范大学生命科学学院石家庄,石家庄,石家庄,石家庄,石家庄,石家庄

来源：

中国农业科学 | 2004年 / 11期

关键词：

小麦; 糖原合成酶激酶; 原核表达; 耐盐性分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S512.1 [小麦];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

利用PCR技术,以糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因的pDT-23质粒为模板,对小麦Tagsk1基因进行了扩增和测序。将之转入原核表达载体pBV221,得到pBV221-gsk1;用之分别转化大场杆菌DH5α和BL21,均检测到相对分子量为43.5kD的表达产物TaGSK1蛋白,表达量分别为8%和10.8%。在0.31mol·L-1NaCl浓度下,转化子的耐盐能力比受体菌明显提高。

引用

页码：1593 / 1597

页数：5

共 4 条

[1] 蛋白激酶与植物逆境信号传递途径 [J].