苦豆子ISSR标记的遗传多样性分析

被引：23

作者：

阳翠 ^{[1
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]}

刘萍 ^{[1
]}

刘姣蓉 ^{[1
]}

郭蒙 ^{[1
]}

机构：

[1] 宁夏大学农学院

[2] 四川省植物工程研究院

来源：

中草药 | 2013年 / 44卷 / 10期

关键词：

苦豆子; 种质资源; ISSR分子标记; 遗传多样性; 聚类分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.239 []; R282 [中药材];

学科分类号：

100810 [分子生药学];

摘要：

目的通过对产自宁夏、甘肃、青海、新疆和内蒙的苦豆子遗传多样性和亲缘关系的分析,为野生苦豆子资源的驯化和保护等提供依据。方法采用ISSR分子标记技术,对22个苦豆子居群的DNA进行扩增,对其扩增条带进行遗传多样性分析,在所得遗传距离的基础上进行UPGMA聚类和主成分分析(PCA),并绘制亲缘关系树状聚类图。结果 51条ISSR引物共检测到433个位点,每条引物5～12个,平均8.49个;平均多态性位点百分率(PPB)93.30%;Nei’s遗传多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.335 1、0.499 8;遗传距离变幅范围0.173 6～0.650 2。结论 22个苦豆子居群间具有较高的遗传多样性,各居群间遗传距离与地理距离没有明显关系。

引用

页码：1323 / 1327

页数：5

共 15 条

[1]

Inter simple sequence repeat (ISSR) polymorphism and its application in plant breeding.[J].M. Pradeep Reddy;N. Sarla;E.A. Siddiq.Euphytica.2002, 1

[2]

Inter-simple sequence repeats PCR for characterization of closely related grapevine germplasm [J].