高效抗逆转录病毒治疗15例人类免疫缺陷病毒感染者一年总结

被引:12
作者
曹韵贞
张福杰
梅珊
李莉
高明
丁怡
蔡卫平
机构
[1] 卫生部艾滋病预防与控制中心临床病毒室,北京地坛医院,卫生部艾滋病预防与控制中心临床病毒室,卫生部艾滋病预防与控制中心临床病毒室,卫生部艾滋病预防与控制中心临床病毒室,卫生部艾滋病预防与控制中心临床病毒室,广州市第八医院北京,北京,北
关键词
HIV-1; 抗HIV药; 病毒载量; T淋巴细胞亚群;
D O I
暂无
中图分类号
R512.91 [获得性免疫缺陷综合征(AIDS艾滋病)];
学科分类号
摘要
目的 首次报道我国于 1999年 5月开始对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 1感染者的规范化高效抗逆转录病毒治疗。方法 用齐多夫定 +拉米夫定 (AZT +3TC ,商品名 :双汰芝 )联合硫酸茚地那韦 (indinavir,商品名 :佳息患 )对 15例HIV感染或艾滋病患者进行为期 1年的治疗。随访指标为病毒载量和T淋巴细胞亚群分析。结果  15例随访 1年 ,用药 3个月后HIV 1RNA平均值至 198拷贝 /ml,比治疗前的 90 743RNA拷贝 /ml下降 2 7log。用药后 12个月CD4 细胞计数平均增加 6 7个 / μl,CD8细胞计数平均减少 192个 / μl,CD4 /CD8比例从 0 35增加到 0 5 6 ,15例中 2例未作T淋巴细胞亚群分类 ,13例治疗后 3、6、9、12个月CD+ 4童贞细胞 (CD4 5RA +CD62 L +)数呈现平稳上升趋势 ,在治疗 1年时平均升高 42个 / μl。而CD+ 8童贞细胞 (CD4 5RA +CD62 L +)数平均升高 19个 / μl。所有患者用药后出现消化道反应 ,3例出现一过性黄疸 ,2例出现泌尿系结石。结论 与国外临床报道的治疗效果相一致 ,15例HIV 1不同阶段感染者经治疗后病毒载量水平明显降低 ,CD4 平均细胞数有所增加 ,在具有不同病毒基因亚型的病例显示同样的治疗效果
引用
收藏
页码:40 / 44
页数:5
相关论文
共 8 条
[1]  
Clinical evaluation of Branched DNA signal amplification for quantifying HIV type 1 in human plasma. Cao Y,Ho DD,Todd J,et al. AIDS Research and Human Retroviruses . 1995
[2]  
Combination antiretroviral therapy and recent declines in AIDS incidence and mortality. Vittinghoff E,Scheer S,O′Malley P,et al. The Journal of Infectious Diseases . 1999
[3]  
The effect of commencing combination antiretroviral therapy soon after human immunodeficiency virus type 1 infection on viral replication and antiviral immune responses. Markowitz M,Vesanen M,Tenner-Racz K,et al. The Journal of Infectious Diseases . 1999
[4]  
Declining morbidity and mortality among patients with advanced human immunodeficiency virus infection. Michaels SH,Clark R,Kissinger P. The New England Journal of Medicine . 1998
[5]  
Treatment with indinavir,zidovudine, and lamivudine in adults with human immunodeficiency virus infection and prior antiretroviral therapy. Gulick RM,Mellors JW,Havlir D,et al. The New England Journal of Medicine . 1997
[6]  
Persistence of HIV-1 transcription in peripheral-blood mononuclear cells in patients receiving potent antiretroviral therapy. Furtado MR,Callaway DS,Phair LP,et al. The New England Journal of Medicine . 1999
[7]  
Long-term evaluation of triple nucleoside therapy administered from primary HIV-1 infection. Poggi C,Profizi N,Djediouane A,et al. AIDS . 1999
[8]  
Immunologic reconstruction after antiretroviral treatment. Tubiana R,Carcelain G,Mohand HA,et al. . 1999