亨廷顿舞蹈病的分子病理研究进展

被引：9

作者：

秦正红

顾振纶

林芳

机构：

[1] 苏州大学医学院基础医学系药理学教研室·苏州中药研究所

[2] 苏州大学医学院基础医学系药理学教研室·苏州中药研究所苏州

[3] 苏州

来源：

中国药理学通报 | 2004年 / 04期

关键词：

亨廷顿舞蹈病; 亨廷顿蛋白; 自噬体; Caspase3; 神经退行性疾病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.2 [舞蹈病];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

亨廷顿舞蹈病 (Huntington’sdisease ,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白 (Huntingtin ,Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列 ,它的长度在正常人少于 35个 ,而在HD患者则超过 37个。突变后Htt的致病机制是当今神经退行性病变中研究的热门课题之一。笔者综述Htt致病机制中的几种主要学说

引用

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