阿司匹林抑制去势大鼠IL-1,IL-6,TNF-α和M-CSF的表达及其防治绝经后骨质疏松作用的研究附视频

目的探讨阿司匹林对去卵巢骨质疏松模型小鼠体内白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)表达的影响,以及其防治骨质疏松的作用。方法选取Sprague-Dawley大鼠60只,随机分为对照组(10只)和去卵巢模型组(50只),术后1周去卵巢模型组大鼠再随机分为骨质疏松组,其中,A组(0.25 mmol/L阿司匹林)、B组(0.5 mmol/L)、C组(1.0 mmol/L)和D组(1.5 mmol/L),各10只。检测各组血清和骨组织IL-1,IL-6,TNF-α和M-CSF水平,同时采用Micro-CT对骨小梁微观三维形态结构进行分析。结果骨质疏松组血清IL-1,IL-6,TNF-α,M-CSF分别为(80.15±7.18)pg/m L、(82.16±6.63)pg/m L、(30.21±4.73)pg/m L和(11.42±4.25)pg/m L,均明显高于对照组(P<0.05)。A,B,C,D组中,D组IL-1,IL-6,TNF-α和M-CSF水平最低(P<0.05)。骨质疏松组骨组织IL-1,IL-6,TNF-α和M-CSF分别为(71.24±8.10)pg/m L、(78.02±5.15)pg/m L、(26.92±3.23)pg/m L和(10.22±3.15)pg/m L,均明显高于对照组(P<0.05);A,B,C,D组中,D组IL-1,IL-6,TNF-α和M-CSF水平最低(P<0.05)。Micro-CT检测结果表明,阿司匹林治疗组腰椎椎体骨小梁厚度、骨小梁数量及骨密度均显著高于骨质疏松组。结论阿司匹林能抑制去势大鼠骨流失,这可能与阿司匹林抑制大鼠血清和骨组织IL-1,IL-6,TNF-α和M-CSF的表达有关,从而使破骨活动减弱的作用。