不同浓度吗啡对心肌动作电位的作用及其机制

被引：8

作者：

薛冠华

王正义

廖德志

潘敬运

詹澄扬

机构：

[1] 中山医科大学生理学教研室,中山医科大学生理学教研室,中山医科大学生理学教研室,中山医科大学生理学教研室,中山医科大学生理学教研室

来源：

生理学报 | 1990年 / 04期

关键词：

吗啡; 动作电位时程; 有效不应期; 阿片受体亚型; 离子通道;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

用微电极技术研究不同浓度吗啡对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用及作用机制。低浓度吗啡(0.2—1.6 umol/L)使动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)缩短,呈剂量依赖性。此作用可被1μmol/L 纳洛酮、酚妥拉明,四乙胺和氯化铯阻断,但不能被异搏定阻断。高浓度吗啡(15—120μmol/L)则使 APD 和 ERP 延长,呈剂量依赖性,这作用不被1.2μmol/L纳洛酮阻断,但可被10μmol/L 纳洛酮、酚妥拉明、四乙胺、氯化铯和异搏定阻断。这些实验提示低浓度和高浓度的吗啡可能作用于不同的阿片受体亚型,低浓度吗啡的作用可能与钾通道有关,高浓度吗啡的作用可能与钾通道、钙通道或钙激活的钾通道有关。阿片受体的作用与α受体存在密切关系。

引用

页码：323 / 330

页数：8

共 2 条

[1]

Activation of presynaptic α 2 -adrenoceptors attenuates the inhibitory effect of μ-opioid receptor agonists on noradrenaline release from brain slices[J] . Anton N. M. Schoffelmeer,Jacques Putters,Arie H. Mulder.Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology . 1986 (4)

[2]

On the opioid receptor subtype inhibiting the evoked release of 3 H-noradrenaline from guinea-pig atria in vitro[J] . H. Fuder,M. Buder,H. -D. Riers,G. Rothacher.Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology . 1986 (2)

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