戊二酸尿症Ⅱ型所致脂肪沉积性肌肉病的诊断与治疗分析

被引:23
作者
杨艳玲
木村正彦
袁云
钱宁
刘雪琴
张月华
包新华
吴晔
孙芳
宋金青
長谷川有紀
山口清次
重松陽介
秦炯
吴希如
机构
[1] 北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科日本島根医科大学小兒科,北京大学第一医院神经内科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科日本島根医科大学小兒科,北京大学第一医院儿科日本島根医科大学小兒科,日本福井医科大学小兒科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,,,,,,,,,,,,
关键词
戊二酸盐类; 脂质贮积病; 肌疾病; 碎片谱法; 核黄素; 肉碱;
D O I
暂无
中图分类号
R589 [代谢病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 探讨青少年发病的戊二酸尿症Ⅱ型迟发型的临床特征、诊断与治疗方法。方法 运用气相色谱质谱联用分析对 7例 (男 5例、女 2例 )脂肪沉积性肌肉病患者进行尿有机酸、血液游离脂肪酸测定 ,并通过串联质谱法酯酰肉碱谱分析进一步诊断 ,对戊二酸尿症Ⅱ型迟发型患者的临床与生化特点、诊疗情况进行回顾性研究。结果 患者于 9~ 2 4岁起病 ,主因“进行性无力、肌肉酸疼”来院就诊。 3例患者曾有心悸、胸闷发作 ,3例患者曾有间断嗜睡、浅昏迷发作。患者均有轻度肝肿大 ,4例四肢肌力、肌张力低下 ,肌腱反射消失。患者血清肌酸激酶 (CK)、肌酸激酶同工酶 (CK MB)、乳酸脱氢酶 (LDH)、羟丁酸脱氢酶 (HBDH)均明显增高 ,乳酸、丙酮酸、β 羟丁酸不同程度增高 ,游离肉碱下降 ,6例出现肝功能异常 ,3例曾有低血糖、酮症 ,1例合并轻度代谢性酸中毒、高氨血症。骨骼肌肌肉病理分析均可见明显脂肪沉积 ,2例患者可见部分肌纤维萎缩。 7例患者不饱和脂肪酸癸烯酸 1及十四烯酸 1、中链及长链酯酰肉碱明显增高 ,符合本病诊断。 4例尿 2 羟基戊二酸、3 羟基戊二酸、2 羟基异戊酸、乙基丙二酸增高 ,1例为酮症性二羧基酸尿症。治疗以大剂量核黄素为主 ,治疗初期给予适量左旋肉碱、辅酶Q10 和饮食指导 ,患者临床症状与
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小儿神经系统疾病.[M].左启华主编;.人民卫生出版社.2002,