舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁与焦虑共病的研究

目的探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁焦虑共病的疗效与安全性。方法 2012年10月-2014年5月精神科门诊和住院患者68例,随机分成对照组与治疗组。治疗组用舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,对照组单用艾司西酞普兰,两组疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。采用药物不良反应评定量表(TESS)评定治疗中不良反应的安全性。结果两组患者HAMD和HAMA的评分在治疗后均明显降低,与本组治疗前比较,8周后评分明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组HAMD和HAMA在第1、2周末评分,差异无统计学意义(P>0.05);第4、8周后评分均下降显著,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗8周末对照组总有效率为67.6%,治疗组为85.2%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组TESS评分在治疗后1、2、4及8周末比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁与焦虑共病疗效好,不良反应少,安全性好。