P物质对大鼠DRG神经元胞体膜的作用

本文在大鼠ＤＲＧ神经元标本上应用细胞内记录，以确定ＳＰ对ＤＲＧ细胞的膜反应及其可能的离子机制。实验所测ＤＲＧ细胞静息膜电位为－５８．９±８．２ｍＶ（Ｘ±ＳＥ，ｎ＝８１）。传导速度：Ａα／β细胞为２０．４±４．８ｍ／ｓ（Ｘ±ＳＥ），范围１４．１－２８．７ｍ／ｓ（４７／６０）；Ａδ及Ｃ类细胞为９．８±５．２ｍ／ｓ，范围１．２－１３．７ｍ／ｓ（１３／６０）。浴槽滴加ＳＰ(１０￣（－７）－３×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ)在大多数细胞可引起明显的膜去极化反应（５６／６０）。少数细胞对ＳＰ无反应（４／６０）。在ＳＰ去极化期间膜电导值有所增加，从平均值２．７２×１０￣（－８）ｍｈｏ增加２４．６％（ｎ＝３）。所测逆转电位值在＋４０－＋５０ｍＶ之间（ｎ＝３）。浊流平衡液（ＢＳＳ）中ＮａＣｌ以氯化胆碱置代，或用含ＴＴＸ(１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ)的ＢＳＳ灌流，可使ＳＰ－去极化幅值大大减小但不能完全消除。而高（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）和低（０ｍｍｏｌ／Ｌ）Ｃａ￣（２＋）的ＢＳＳ灌流时，使ＳＰ－去极化幅值相应的增加和降低。用含１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＣｄ￣（２＋）及１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＴＥＡ的ＢＳＳ灌流，均使ＳＰ－去极化明显减小。