原发性肝细胞癌1号染色体杂合子丢失的初步研究

目的分析原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）１号染色体短臂（１ｐ）上１０个位点等位基因杂合子丢失（ＬＯＨ），以期寻找１ｐ上可能存在的与ＨＣＣ发生有关的肿瘤抑制基因的缺失区域。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析３８例ＨＣＣ的１号染色体短臂１０个位点微卫星多态性标记的ＬＯＨ。所有患者均做ＨＢＶ５项检测和ＨＣＶ血清抗体的ＥＬＩＳＡ法检测。结果在８４２％（３２／３８例）的ＨＣＣ组织中检出染色体１ｐ片段的ＬＯＨ，其中１ｐ３１区的Ｄ１Ｓ１８６，１ｐ３５区的Ｄ１Ｓ４８２，和１ｐ３６区的Ｄ１Ｓ２４３，Ｄ１Ｓ１７０，Ｄ１Ｓ１６０和Ｄ１Ｓ１６５等６个位点发生高频率ＬＯＨ（＞４０％）。结论本组ＨＣＣ染色体１ｐ等位基因丢失区域主要集中在１ｐ３１和１ｐ３５～１ｐ３６区，这两个区域内可能存在多个与ＨＣＣ发生有关的肿瘤抑制基因。