一步结晶法合成头孢氨苄

被引：4

作者：

顾勤兰 ^{[1
]}

王泽 ^{[1
]}

尤启冬 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国药科大学高等职业技术学校

[2] 中国药科大学药学院

来源：

中国药师 | 2006年 / 01期

关键词：

头孢氨苄; 抗生素; 结晶; 合成;

D O I：

暂无

中图分类号：

R914.5 [有机合成药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

目的:改进头孢氨苄的生产工艺。方法:通过缩短头孢氨苄的结晶过程提高总收率。结果:7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)和苯甘氨酸邓钠盐反应,只需要一步结晶即可得头孢氨苄,总收率89．4％。结论:一步结晶法合成头孢氨苄可以大大缩短工艺过程,降低生产成本。

引用

收藏

页码：3 / 4

页数：2

相关论文

共 1 条

[1]

Process for the preparation of an antibiotic. Boesten WHJ,Van D,Tweel WJJ,et al. EP:0865443 . 1998