双抗(抗病毒及抗虫)植物表达载体的构建及番茄的转化鉴定

被引：31

作者：

梁小友

米景九

朱玉贤

陈章良

机构：

[1] 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,北京农业大学生物学院分子遗传研究室!北京,北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京

来源：

植物学报 | 1994年 / 11期

关键词：

载体构建; 番茄转化; 外源基因表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

将抗病毒的ＣＭＶ－ｃｐ基因和抗虫的Ｂｔ－ｔｏｘｉｎ基因依次插入到植物表达载体ｐＥ３的ＨｉｎｄⅢ和ＫｐｎⅠ位点，通过菌落原位杂交筛选和酶切鉴定，然后以土壤农杆菌ＧＶ３１１－ＳＥ介导转化番茄，胭脂碱检测，染色体ＤＮＡ的点杂交及ＰＣＲ扩增证明ＣＭＶ－ｃｐ基因和Ｂｔ－ｔｏｘｉｎ基因已同时导入转化再生的番茄植株。ＲＮＡ点杂交证明ＣＭＶ－ｃｐ基因和Ｂｔ－ｔｏｘｉｎ基因已在转基因番茄植株中同时获得表达。

引用

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