目的探讨刺参黏多糖对人宫颈癌Hela细胞株体外生长、凋亡的影响及可能机制。方法以0~8.0 g/L刺参黏多糖分别处理Hela细胞24~120 h后,以四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)测定细胞生长活性,透射电镜观察细胞形态,RT-PCR法检测凋亡相关基因caspase-3c、aspase-9 mRNA的表达。结果刺参黏多糖对Hela细胞的生长具有抑制作用,电镜下可观察到凋亡小体等细胞凋亡的形态学改变。随着药物浓度及作用时间的增加,caspase-3及casepase-9 mRNA表达增加。结论刺参黏多糖可抑制Hela细胞生长,诱导Hela细胞的凋亡,其机制可能是通过诱导caspase-3及caspase-9 mRNA表达增多实现的。