过量摄入氟后激活的成骨细胞系中原癌基因的表达

被引:22
作者
张文岚
崔亚南
高申
张秀云
李广生
机构
[1] 吉林大学第三临床学院中心实验室,吉林大学第三临床学院中心实验室,吉林大学第三临床学院中心实验室,吉林大学第三临床学院地方病研究所病理研究室,吉林大学第三临床学院地方病研究所病理研究室长春,长春,长春,长春,长春
关键词
氟; 中毒; 氟化钠; 成骨细胞; 基因表达;
D O I
暂无
中图分类号
R599 [地方病学];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 研究在体内外过量氟作用下激活的成骨细胞系中原癌基因c fos和其伴随基因c jun的表达。 方法 在饮水中加入氟化钠 (NaF)进行大鼠染毒实验 ,在体外成骨样细胞培养液中加入氟化钠进行染氟实验 ,采用原位杂交技术、Western印迹技术和免疫组织化学方法对氟中毒大鼠骨组织进行c fos、c jun的mRNA水平、蛋白质水平的定量分析和成骨样细胞染氟后不同时间c fos、c junmRNA的定量分析。结果 NaF可刺激慢性氟中毒大鼠椎骨各包被成骨细胞增殖 ,并诱导c fos、c jun的表达。高钙加氟组c fos、c junmRNA表达的吸光度值分别为 10 7 74和 117 4 8,明显低于高钙对照组的 139 6 3和 12 6 37。免疫组化分析结果显示 ,高钙加氟组c fos、c jun蛋白水平 (吸光度值分别为 14 0 73和 134 0 3)明显低于高钙对照组 ,低钙加氟组c fos、c junmRNA和蛋白表达 (吸光度值分别为 117 2 4、111 4 6、132 4 6和 12 9 79)明显低于低钙对照组 (吸光度值分别为 139 16、131 15、14 9 98和 14 9 19) ,差异有显著性。Western印迹技术检测NaF各组骨外膜成骨细胞系细胞c fos、c jun的蛋白水平明显低于各自的对照组 ,吸光度值分别为 12 3 32、116 6 0、115 97和 10 8 30。成骨样细胞染氟 12h ,c fos、c junmRNA含量明显增高 ,4 8h仍不
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共 2 条
[1]  
实用免疫细胞化学与核酸分子杂交技术.[M].蔡文琴;王伯滰主编;.四川科学技术出版社.1994,
[2]  
代谢性骨病学.[M].朱宪彝 主编.天津科学技术出版社.1989,