28例原发性胃癌的直接染色体分析和荧光原位杂交检测

被引：6

作者：

夏建川

肖晟

张建华

刘权章

张贵寅

李璞

机构：

[1] 哈尔滨医科大学医学遗传研究室,广州中山医科大学肿瘤防治中心肿瘤病理研究室!,美国哈佛大学医学院病理研究室,江西赣南医学院生化研究室,哈尔滨医科大学医学遗传研究室,哈尔滨医科大学医学遗传研究室,哈尔滨医科大学医学遗传研究室

来源：

中华肿瘤杂志 | 1999年 / 05期

关键词：

胃肿瘤; 遗传学; 染色体; 原位杂交,荧光;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.203 [];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的　检测原发性胃癌的染色体畸变，分析这些变化在胃癌发生和发展中的作用。方法　用改良的实体瘤染色体直接制备法，对２８例原发性胃癌染色体进行Ｇ显带分析，在此基础上建立了一种Ｇ显带后脱色，再进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）的方法，从分子水平上证实染色体ＤＮＡ的变化。结果　病例１，２具有简单染色体数目改变，核型分别为４９，ＸＹ，＋２，＋８，＋９和４７，ＸＸ，＋８，＋２０。其余２６例原发性胃癌的染色体改变复杂，常见的染色体结构异常包括７ｑ（２１２６）、３ｐ（１４２６）、１ｐ（１１２６）和１７ｐ（１０２６）。结论　原发性胃癌的染色体改变可分为两种类型：简单型只涉及１～３条染色体数目改变，８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型；复杂型涉及较多染色体数目和结构畸变，７ｑ－为最一致的结构异常，可认为是原发性胃癌特征性染色体结构改变之一，７ｑ３２－ｑｔｅｒ区域可能含有一个与胃癌发生和发展密切相关的抑癌基因

引用

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