替罗非班在体外对P-选择素、白介素-6、白介素-1β的影响

被引：6

作者：

谢双锋 ^{[1
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尹松梅 ^{[1
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聂大年 ^{[1
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李益清 ^{[1
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肖洁 ^{[1
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马丽萍 ^{[1
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王秀菊 ^{[1
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王景峰 ^{[2
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机构：

[1] 中山大学附属第二医院血液内科

[2] 中山大学附属第二医院心内科

来源：

中国临床药理学与治疗学 | 2010年 / 15卷 / 07期

关键词：

血小板; 替罗非班; 炎症因子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的:探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班在体外对血浆炎症因子的影响,为合理应用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂提供理论依据。方法:以二磷酸腺苷(ADP)或凝血酶为诱聚剂在体外激活血小板,同时加入20%、50%和80%抑制浓度的替罗非班,37℃共同孵育30min,标本离心,取上清液用ELISA法检测P-选择素和IL-6、IL-1β等炎症因子的改变。结果:ADP(终浓度为10μmol/L)可诱导P-选择素增多;此效应能被31.25μmol/L(IC20)以上浓度的替罗非班抑制;ADP对IL-6、IL-1β的产生无影响。凝血酶(终浓度0.03U/L)可诱导P-选择素、IL-6、IL-1β产生增多;此效应能被156.25μmol/L(IC50)以上浓度的替罗非班抑制。各浓度替罗非班单独应用对P-选择素、IL-6、IL-1β均无影响。结论:替罗非班浓度在IC50以上时可抑制凝血酶诱导的P-选择素和炎症因子增多。充足剂量的替罗非班在体外有抑制血小板活化和炎症反应的双重效应。

引用

页码：732 / 736

页数：5

共 5 条

[1] 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂RGDS对血小板释放反应的影响 [J].

谢双锋 ;

尹松梅 ;

杨国雷 ;

聂大年 ;

李益清 ;

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