用甲基噻唑蓝筛选抗铜绿假单胞菌药物方法的建立

被引：3

作者：

肖晶 ^{[1
]}

朱永红 ^{[2
]}

李洋 ^{[2
]}

王莉 ^{[2
]}

杨扬 ^{[2
]}

罗环 ^{[2
]}

崔景荣 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

[2] 北京大学医学部病原生物学系

来源：

中国新药杂志 | 2006年 / 17期

关键词：

甲基噻唑蓝法; 最低抑菌浓度; 铜绿假单胞菌; 高通量筛选;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965.1 [药物筛选和实验模型];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的:建立适合铜绿假单胞菌的定量、快速、体外高通量药物筛选方法。方法:优化甲基噻唑蓝法检测活细菌数量的实验条件,用MIC方法与MTT法比较2种已知抗生素的抗菌作用。结果:微量培养对细菌生长无影响,最佳MTT浓度和反应时间分别为5 mg·mL-1和1 h。在同一培养时间,菌浓度在1×107～1×1010CFU·mL-1范围内,甲臜的吸收度与菌浓度呈线性相关。用2种抗生素比较MIC方法与MTT法药敏测定的结果一致。结论:MTT微量法进行抗铜绿假单胞菌新药筛选操作简便,省时省力,成本较低,结果稳定,具有可重复性,适宜体外高通量药物筛选。

引用

页码：1443 / 1446

页数：4