番茄酸性转化酶cDNA片段的克隆与表达分析

被引：4

作者：

姜晶

李天来

李伟

机构：

[1] 沈阳农业大学园艺学院,沈阳农业大学园艺学院,沈阳农业大学园艺学院辽宁省设施园艺重点实验室,沈阳,辽宁省设施园艺重点实验室,沈阳,辽宁省设施园艺重点实验室,沈阳

来源：

园艺学报 | 2005年 / 05期

关键词：

番茄; 酸性转化酶; RT-PCR; 序列分析; 基因表达;

D O I：

10.16420/j.issn.0513-353x.2005.05.032

中图分类号：

S641.2 [番茄（西红柿）];

学科分类号：

090201 [果树学];

摘要：

根据番茄细胞壁束缚性和可溶性酸性转化酶基因序列分别设计引物,以普通栽培型番茄(Lycopersicon esculentum)‘辽园多丽’和‘桃太郎’及野生番茄(Lycopersicon chmielewskii)的幼苗为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法,扩增出目的cDNA序列的部分片段并克隆到pMD18-T载体中。经测序后发现不同基因型番茄的酸性转化酶基因具有高度同源性,达到99·5%。进一步检测其在‘辽园多丽’果实发育不同时期的表达变化,结果表明主要在成熟果实的胶质胎座中大量表达,而在果实的其它部位几乎检测不到其表达。

引用

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