阿司匹林诱导内皮细胞铁蛋白表达与抗氧化损伤作用的研究

目的　探讨阿司匹林 (aspirin ,As)在抗H2 O2 损伤内皮细胞过程中对铁蛋白 (ferritin ,Fn)表达的作用。方法　体外培养人血管内皮细胞 ,酶联免疫吸附法 (ELISA)测定As在不同浓度 (0 1～ 3mmol/L)、不同处理时间 (4～ 2 4h)对细胞Fn表达的影响 ,以及消炎痛和水杨酸钠对Fn表达的作用 ;并观察经As预处理后的细胞加入H2 O2 (0 5mmol/L)后乳酸脱氢酶 (lactatedehydrogenase ,LDH)释放率、丙二醛 (malondialdehyde,MDA)和细胞存活率的改变。用单因素方差分析对上述指标进行统计学处理。结果　小剂量As (0 1mmol/L)即可明显诱导内皮细胞Fn表达 (5 8ng/ 10 6细胞数± 0 3ng/ 10 6细胞数 ) ,与正常对照组比较P <0 0 5 ;且As与Fn之间表现出剂量和时间依赖关系 ,0 5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L组Fn浓度分别为 (6 4± 0 4)ng/ 10 6细胞数、(7 0± 0 7)ng/ 10 6细胞数、(7 4±0 4)ng/ 10 6细胞数和 (7 7± 0 5 )ng/ 10 6细胞数 ;4h组Fn尚未明显增加 (5 8ng/ 10 6细胞数± 1 0ng/10 6细胞数 ,P >0 0 5 ) ,但 8h组Fn浓度 (6 5± 1 0 )ng/ 10 6细胞数与正常对照组比较P <0 0 5 ,2 4h组Fn浓度达最大值 (7 8± 0 8)ng/ 10 6细胞数。As诱导Fn表达后能明显增强细胞抗氧化的能力 ,0 1mmol/L的As可减