重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症临床观察

被引：7

作者：

项蓉 ^{[1
]}

彭涛 ^{[2
]}

机构：

[1] 天津市南开医院儿科

[2] 上海复旦大学附属儿科医院

来源：

中国实用儿科杂志 | 2006年 / 07期

关键词：

生长激素; 特发性矮小症; 骨龄; 青春发育;

D O I：

暂无

中图分类号：

R725.8 [小儿内分泌腺疾病及代谢病];

学科分类号：

100202 ;

摘要：

目的探讨重组人生长激素(rhGH)对青春中、后期特发性矮小症(ISS)患儿的促生长效应。方法于2003-10—2005-03在天津市南开医院就诊的19例青春中、后期ISS患者按骨龄被分为3组,A组骨龄13.0～13.9岁,10例(男7,女3);B组骨龄14.0～14.9岁,6例(男4,女2);C组骨龄15.0～16.0岁,3例(男2,女1)。每晚睡前皮下注射rhGH0.18～0.20IU/kg,共6个月。结果3组ISS患者的身高分别由治疗前(138.4±1.2)cm、(144.2±1.8)cm和(152.8±4.4)cm增至(144.4±1.6)cm、(148.7±1.2)cm和(155.3±6.5)cm。3组患儿于治疗的前3个月促生长效果较明显,后3个月A组的促生长效果明显高于B组、C组,且依次递减,组间生长速度差异有显著性意义(P<0.05);3组患儿用药前、后的体重、骨龄变化差异无显著性意义(P>0.05);所有患者用药前后的甲状腺功能、血糖、血尿常规均正常。结论rhGH治疗对青春中后期特发性矮小症有促生长效应,但应密切随访。

引用

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