钙调素对细胞周期的调节

RC3细胞是一种用真核表达载体1CaM转染NIH 3T3细胞建成的可调钙凋素（Calmodulin,CaM）高表达细胞模型。通过分子杂交及蛋白免疫印迹方法证实在地塞米松（Dexamethasome,DXM）作用下,RC3细胞可高表达CaM。CaM的过表达使G1期细胞减少,S期细胞增加;CaM拮抗剂三氟拉嗪（trifluoperazine,TFP）则使G1期细胞增加,S期细胞减少。高表达CaM使细胞分裂指数提高,G2期细胞减少,有丝分裂前期细胞增加,M中期细胞比例下降。而TFP处理则使分裂指数下降,G2期细胞增加,M前期细胞减少,M中期细胞增加。实验结果表明CaM在G1/S、G2/M和M中期/M后期3个位点上对细胞周期进行调控;通过加速G1至S期,G2至M期和M中期至M后期的进程,使细胞倍增时间缩短,促进细胞增殖。本工作表明,RC3细胞作为CaM表达可调细胞模型,是研究细胞周期调控的有力工具。