慢病毒介导微小RNA-20a过表达抑制胰腺癌细胞的增殖

被引：5

作者：

燕海姣 ^{[1
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蒋敬庭 ^{[1
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刘文松 ^{[2
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王琦 ^{[1
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石红兵 ^{[1
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罗子俨 ^{[1
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吴昌平 ^{[1
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机构：

[1] 苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心常州市医学生物技术重点实验室

[2] 苏州大学附属第三医院肝胆外科

来源：

中华实验外科杂志 | 2012年 / 09期

关键词：

胰腺癌; 微小RNA; 增殖;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735 [消化系肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的观察慢病毒介导微小RNA（miRNA）-20a过表达对胰腺癌细胞增殖的影响,探讨胰腺癌基因治疗靶位。方法采用荧光原位杂交和实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测BxPC3、Panc-1和永生化的正常胰腺导管上皮细胞H6C7中miRNA-20a的表达。体外实验分析慢病毒介导miRNA-20a过表达对胰腺癌细胞株增殖能力的影响,流式细胞仪分析细胞周期分布。结果 miRNA-20a在胰腺癌细胞中呈低表达（P<0.01）;过表达miRNA-20a在体外可抑制胰腺癌细胞增殖（P<0.01）,生长曲线最大抑制效率分别是（59.21±0.31）%和（59.04±2.01）%;软琼脂克隆形成试验,增殖率分别下降到（45.21±1.72）%和（38.74±2.13）%。miRNA-20a使细胞周期阻滞于G0/G1期,分别为（62.3±4.5）%和（64.2±4.8）%（P<0.05）。同时细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）表达水平下调,但其mRNA水平不变（P>0.05）。结论 miRNA-20a过表达能抑制胰腺癌细胞增殖,其机制可能是在转录后水平抑制Cyclin D1蛋白的表达。

引用

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