研究血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)诱导培养的成年大鼠心肌细胞(Adultratventricularmy-ocytes,ARVM)凋亡。酶灌流消化法分离培养ARVM,不同处理后,光镜观察形态改变,琼脂糖凝胶电泳定性分析DNA降解程度。结果发现培养的ARVM经10μmol/LAngⅡ处理48h后,大部分细胞变圆,胞浆浓缩;电泳显示核酸断裂片段“梯形”结构,上述改变在72h更为明显。上述作用可被氯沙坦、维拉帕米和staurosporine所取消。结果表明,AngⅡ诱导培养的ARVM凋亡由AT1受体介导、细胞内钙升高和PKC激活起重要作用