青蒿琥酯的免疫抑制作用及其机制研究

被引:11
作者
梅昕
刘婧
白玫
吴可柱
蒋云根
机构
[1] 武警江西总队医院药剂科
基金
中国博士后科学基金; 天津市自然科学基金;
关键词
青蒿琥酯; 免疫抑制; 迟发型超敏反应; Treg; Th17; p38丝裂酶原激活蛋白激酶;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的初步研究青蒿琥酯体内外发挥免疫抑制的机制。方法体外研究观察青蒿琥酯对小鼠淋巴细胞毒性及对细胞增殖的影响。通过迟发型超敏反应小鼠模型研究青蒿琥酯在体内的免疫效应;采用逆转录一聚合酶链反应与酶联免疫吸附法检测Treg/Th17细胞特异性核因子及相关细胞因子的表达与含量;蛋白质印迹法检测p38丝裂酶原激活蛋白激酶蛋白的表达水平。结果青蒿琥酯明显抑制刀豆蛋白A及脂多糖诱导的淋巴细胞增殖;与地塞米松相比毒性更低。体内给药后,青蒿琥酯能减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀;上调Foxp3及白细胞介素-10表达量,下调ROR-γt与白细胞介素17水平;抑制p38丝裂酶原激活蛋白激酶的磷酸化活性。结论青蒿琥酯可能通过其抗炎及调节Treg/Th17平衡而发挥免疫抑制作用,是一种新型免疫调节剂。
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页码:878 / 883+841 +841
页数:7
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共 1 条
[1]
Catecholamines induce IL-10 release in patients suffering from acute myocardial infarction by transactivating its promoter in monocytic but not in T-cells.[J]..Molecular and Cellular Biochemistry.2000, 1