普拉克索治疗帕金森病的疗效分析与评价

目的探讨普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效和安全性。方法将我院收治的86例PD患者作为研究对象,86例患者均为Hoehn-YahrⅡ～Ⅲ级,并接受左旋多巴治疗30d以上,其中42例作为研究组,患者在原来的基础上加用普拉克索治疗,首次服药剂量为0.125mg/次,2次/d,1周后根据病情增加剂量,4周后至0.75mg/d,维持8周;对照组44例,不添加普拉克索。治疗前后采用PD评定量表(UPDRS)对疗效进行评估,并记录患者不良反应。结果治疗前两组患者UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗后UPDRS评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组患者治疗后UPDRS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论帕金森患者在应用左旋多巴治疗的基础上添加普拉克索治疗可有效的缓解症状,改善患者生活质量。