L-精氨酸L-门冬氨酸盐对血小板功能的抑制

用血小板聚集、粘附、释放实验和出血时间测定观察L 精氨酸·L 门冬氨酸盐 (DR)对血小板功能的作用。实验结果显示 :DR 15mg/kg静脉给药 ,可明显抑制腺苷二磷酸 (ADP)诱导的大鼠血小板聚集 (P <0 0 1) ;15mg/kg单次口服给药可明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集 ;其药效可持续 8h以上 (P <0 0 1) ;DR 7 5、15、3 0mg/kg灌胃给药 (Bid× 3 5d) ,可明显抑制ADP、胶原或凝血酶诱导的大鼠血小板聚集 (P <0 0 1) ,并延长出血时间 (P <0 0 5 )。DR 3 0mg/kg可明显抑制大鼠血小板粘附 ,并促进血管内皮释放前列环素 (PGI2 ) ,但对活化的血小板释放血拴素 (TXA2 )无明显影响。本研究发现 ,DR可抑制血小板聚集和粘附功能 ,其作用机制不同于阿司匹林。这些作用部分是由于DR增加了血管内皮PGI2 的释放。此结果为血小板功能的调节提供了新线索。