快速老化小鼠SAMP8海马组织中基因表达谱的研究

被引：1

作者：

戴大鹏 ^{[1
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宋晓宁 ^{[1
]}

郑君德 ^{[1
,2
]}

蔡剑平 ^{[1
]}

机构：

[1] 卫生部北京医院、卫生部北京老年医学研究所、卫生部老年医学重点实验室

[2] 广州医学院第一附属医院检验科

来源：

医学研究杂志 | 2010年 / 39卷 / 06期

关键词：

快速老化小鼠; 基因芯片; pathway分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.16 [];

学科分类号：

100203 ;

摘要：

目的观察快速老化小鼠P8(SAMP8)与同龄正常老化小鼠R1(SAMR1)海马组织中基因表达谱的差异。方法选用1、4、6、8、12月龄的SAMP8小鼠,用SAMR1作为对照组,每组各9只,快速处死后取海马组织提取总RNA,用纯化后的总RNA合成cDNA并标记荧光染料,与32k小鼠寡核苷酸微阵列芯片杂交,用共聚焦扫描仪LuxScanTM10KA及LuxScan3.0软件进行图像采集与数据处理,用SAM软件分析差异表达的基因,用MAS系统对差异基因进行通路(pathway)分析。结果正常老化小鼠SAMR1各月龄间表达谱差异无显著性,快速老化小鼠SAMP8各月龄间差异显著,两种品系小鼠的比较结果显示1月龄、12月龄基因表达差异最为显著,6月龄无显著差异。Pathway分析结果显示MAPK信号通路的基因表达差异最为显著。结论SAMP8小鼠与SAMR1小鼠海马的基因表达存在明显的差异,以MAPK信号通路的基因表达差异最为显著。

引用

页码：23 / 26+135 +135

页数：5

共 6 条

[1] 快速老化痴呆模型小鼠SAMP8学习记忆能力的增龄性变化 [J].