凋亡蛋白融合基因在大肠杆菌中的表达及抗体制备

在获得凋亡蛋白融合基因重组质粒pMD18TEGFPⅡApoptin的基础上 ,成功地构建了重组表达质粒pET2 8aEGFPⅡApoptin ,将阳性重组质粒转化表达受体菌BL2 1（DE3）感受态细胞中 ,经IPTG诱导表达 ,进行表达产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 （SDSPAGE）检测 ,结果表明 ,表达蛋白带位于 33kD处 ,凋亡蛋白融合基因获得高效表达 ,薄层扫描分析表明表达蛋白占菌体蛋白的 4 0 %。表达蛋白经透析袋电洗脱法纯化后 ,对獭兔进行常规免疫 ,应用ELISA检测到较高的多克隆抗体效价 ,表明此蛋白具有良好的抗原性。Westernblot结果显示 ,利用纯化包涵体制备的兔抗血清可以很好地和所表达的蛋白带特异性结合。