当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)

被引：26

作者：

马华侨

邸多隆

邵士俊

刘霞

蒋生祥

机构：

[1] 中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心,中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心,中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心,中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心,中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心甘肃兰州,甘肃兰州,甘肃兰州,甘肃兰州,甘肃兰州

来源：

中草药 | 2004年 / 08期

关键词：

当归; 高效液相色谱; 指纹图谱; 联苯; 质量控制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的　建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法　以联苯为参照物 ,采用C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇水 (水中含体积比为 0 5 %醋酸 )为流动相 ,梯度洗脱 ,体积流量 0 6mL/min ,检测波长为 2 75nm ,参比波长为 4 0 0nm。结果　精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于 5 0 % ;不同产地当归相似度大于 98 5 %。结论　该方法简便、实用、可靠 ,可以作为评价当归药材的质量标准

引用

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