甲1(H1N1)亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究

目的　阐明甲 1(H1N1)亚型毒株相变异的分子生物学基础。方法　病毒RNA经逆转录合成cDNA ,利用聚合酶链反应 (PCR)进行扩增 ,产物纯化 ,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定 ,最后用DNASTAR公司出品的序列分析软件MegAlign(1 0 3版 )和Editseq(3 6 9版 )对核苷酸序列进行分析。结果　见不到“O”、“D”相毒株HA1蛋白分子间有特殊氨基酸的差异。但 1995年前后毒株在 - 2 ,- 7,130和 139位存在有差别。很有意义地发现了 ,自 1995年以来 ,在我国人群中同时流行着两种HA基因不同的H1N1亚型流感病毒 :一种与 1995年之前所分离到的H1N1病毒相比较 ,其HA1区蛋白分子上氨基酸没发生任何丢失 ,另一种在第 130位丢失一个氨基酸。结论　未发现H1N1亚型病毒“O”、“D”相毒株HA1区蛋白分子间有特殊氨基酸的差异。发现了自 1995年以来 ,我国人群中同时流行着两种HA基因不同的H1N1亚型毒株。