明确血管紧张素I转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态位点与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)及其肾脏合并症发病的关系。方法以ACE基因内含子16的一个287bp的Alu顺序I/D型为多态标志,用聚合酶链反应(PCR)扩增基因片段,12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物。结果(1)123例NIDDM与110例正常人对照组之间基因频率差异无显著意义;(2)NIDDM合并肾病与未合并肾病亚组间基因型频率和等位基因频率差异无显著意义,以上均以等位基因I占优势;(3)NIDDM发病初期出现的肾病和发病5年以上仍未合并肾病的亚组比较,等位基因D明显占优势(0.75),DD型及DI型有增多趋势。结论ACE基因I/D多态是早发NIDDM肾病的易患因素