重组人肝增强因子工程菌JM109的发酵工艺研究

被引：5

作者：

李茹冰

单中元

付泳航

杨联萍

易学瑞

孔祥平

机构：

[1] 中国人民解放军传染病中心分子生物学科!广州,通辽市哲里木盟传染病医院,空军第医院检验科,中国人民解放军传染病中心分子生物学科!广州,中国人民解放军传染病中心分子生物学科!广州,中国人民解放军传染病中心分子生物学科!广州

来源：

中国生化药物杂志 | 2000年 / 02期

关键词：

人肝增强因子; 发酵; 大肠杆菌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329.2 [人体细胞学];

学科分类号：

摘要：

目的：研究表达重组人肝增强团子（hALR）工程菌JM109的发酵工艺。方法：采用发酵罐发酵，优化工程菌发酵的培养基配方、pH值、诱导表达时间、补料方式等。结果：在pH6．9条件下，培养6h后诱导表达5h，同时补科，5L罐发酵工程菌，菌体收得量可达湿重33．0g／L。目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的31．3％。结论：此发酵工艺可以较好地提高ALR工程菌菌体得率和目标蛋白表达量。

引用

页码：63 / 65

页数：3

共 3 条

[1]

分子克隆实验指南.[M].[美]萨姆布鲁克(Sambrook;J·)等著;金冬雁等译.科学出版社.1992,

[2] 人白细胞介素-6基因的克隆表达和纯化的研究 [J].

刘红岩 ;

马雁冰 ;

李智华 ;

姬秋彦 ;

李健峰 ;

周丽 ;

郭仁 ;

戴长柏 .

白求恩医科大学学报, 1999, (01) :17-20

[3] 肝再生增强因子的cDNA克隆、表达及表达产物的生物活性研究 [J].

杨晓明 ;

谢玲 ;

邱兆华 ;

宫锋 ;

吴祖泽 ;

贺福初 .

生物化学杂志, 1997, (02) :130-135

← 1 →