共 3 条
CTX-M-14和CTX-M-24编码基因的检测及其功能表达
被引：15
作者：
熊自忠
朱德妹
汪复
张婴元
机构：
[1] 复旦大学华山医院抗生素研究所,复旦大学华山医院抗生素研究所,复旦大学华山医院抗生素研究所,复旦大学华山医院抗生素研究所上海,上海,上海,上海
来源：
基金：
高等学校博士学科点专项科研基金;
关键词：
β内酰胺酶类;
头孢噻肟;
大肠杆菌;
克雷伯氏菌,肺炎;
D O I：
暂无
中图分类号：
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号：
100208 ;
摘要：
目的 了解上海华山医院临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产生的超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)的基因型及其流行情况。方法 双纸片法和美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS)表型确定实验检测产ESBL菌株并对产ESBL菌株进行接合实验 ;提取产ESBL菌株及其转移接合子中的质粒 ,进行电泳分析 ;采用琼脂稀释法 ,测定各种菌株对多种抗菌药物的敏感性 ;TEM、SHV、CTX M 1组、CTX M 13组、Toho 1组通用引物检测产ESBL菌株及其转移接合子 ;编码框以外设计引物、聚合酶链反应 (PCR)扩增转移接合子中的CTX M 13组全编码基因 ,克隆入 pHSG398质粒、表达 ,并对PCR产物进行测序 ,分析其基因型 ;对这些产ESBL菌株进行脉冲场电泳 (PFGE)检测。结果 产ESBL菌株对多种 β 内酰胺类和非 β 内酰胺类抗生素耐药 ;产ESBL菌株可通过接合转移方式传递其耐药性 ,转移频率多为 10 -4～ 10 -5,多数非 β 内酰胺类抗生素的耐药性可以和ESBL耐药性发生共转移 ,琼脂糖电泳显示接合子从供体菌得到了一个 >2 3 1kb的质粒 ;转移接合子中仅CTX M 13组通用引物检测为阳性 ;4株转移接合子中CTX M 13组全编码基因序列与CTX M 14编码基因序列的同源性为 10 0 % ,其余 6株转移接合子中CTX M 13组全编码基因序列与CTX M 2 4编码基因序列的同源
引用
收藏
页码：50 / 55
页数：6
相关论文