目的观察Ki-67核心启动子在人胃癌细胞中的转录活性。方法使用缺失分析法分别从5'端和3'端对Ki-67基因启动子逐段缺失,得到不同长度的8个和3个截短DNA片段。分别插入pGL3-Basic载体后转染人胃癌SCG-991细胞,使用双荧光素酶检测系统鉴定转录活性,确定Ki-67基因核心启动子。比较Ki-67核心启动子与另2种肿瘤启动子hTERT和Survivin的转录活性。结果自5'端缺失得到的-223~+771截短片段在SCG-991细胞内转录活性达到病毒SV40启动子活性的56.5%;自3'端缺失的-223~+30截短片段转录活性更强,为-223~+771片段活性的2.1倍,是hTERT启动子的1.7及Survivin启动子和15.3倍。结论Ki-67核心启动子区域为-223~+30,在胃癌SCG-991细胞中的转录活性超过SV40启动子,以及hTERT启动子及Survivin启动子。