黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效。方法按照随机数字表法将我院收治的90例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组。两组患者均行脑卒中常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用黛力新和帕罗西汀,对照组在常规治疗基础上单纯应用黛力新,28d为1个疗程。观察对比两组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、抑郁自评量表SDS、神经功能缺失评分NIHSS等情况。结果疗程结束后,观察组总有效率达93.3%,对照组总有效率为75.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后7d、28d的HAMD评分、ADL、SDS评分优于对照组,NIHSS优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用黛力新和帕罗西汀治疗PSD,可有效改善患者抑郁,促进神经功能恢复,提高认知能力,比单纯应用黛力新的疗效更为显著,值得临床推广应用。