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茵陈抗肿瘤活性成分的研究
被引:9
作者
:
蒋洁云
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机构:
中国药科大学中药药理教研室
蒋洁云
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机构:
徐强
王蓉
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机构:
中国药科大学中药药理教研室
王蓉
论文数:
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机构:
李佩珍
机构
:
[1]
中国药科大学中药药理教研室
来源
:
中国药科大学学报
|
1992年
/ 05期
关键词
:
茵陈;
茵陈色原酮;
蓟黄素;
肿瘤细胞毒作用;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
从茵陈(Herba Artemisiae capillaris)乙醇提取物中分离到结晶Ⅰ(蓟黄素)、Ⅱ(茵陈色原酮)及组分A、B、F。它们在体外能抑制Hela细胞的增殖,其IC50分别为3.2×10-6、3.4×10-6、2.2×10-5、4×10-6和1.6×10-5g/ml。Ⅰ与Ⅱ体外抑制Ehrlich腹水癌细胞增殖的IC50分别为5.4×10-7和3×10-8g/ml。
引用
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页码:283 / 286
页数:4
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[1]
Capillarisin, a constituent from Artemistae Capillaris Herba. Komiya T, Tsukui M, Oshio H. Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 1975
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