不同剂量阿司匹林对兔动脉粥样硬化斑块进展的抑制作用

被引:39
作者
唐熠达
陈纪林
阮英茆
徐新林
王清峙
司文学
张连庄
杨跃进
高润霖
陈在嘉
机构
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院北京,北京,北京,北京,北京,北京
关键词
动脉粥样硬化; 阿司匹林; C反应蛋白; 炎症;
D O I
暂无
中图分类号
R543 [血管疾病];
学科分类号
摘要
目的 利用高胆固醇饮食 (2 % )并免疫损伤诱发的动脉粥样硬化斑块模型 ,评价不同剂量阿司匹林 (aspirin)对动脉粥样硬化斑块的抑制作用。方法 将 40只建立动脉粥样硬化斑块模型的新西兰大白兔随机分为阿司匹林小剂量 (4mg·kg- 1·d- 1)、中剂量 (12mg·kg- 1·d- 1)、大剂量 (2 0mg·kg- 1·d- 1)和高胆固醇四组 ,另设正常对照组 ,每组各 10只。测定指标包括 0、2、12周时的血脂和 12周时的血清C反应蛋白 (CRP)和单核细胞趋化因子 1(MCP 1)以及主动脉斑块 /内膜面积比、内 /中膜厚度比和斑块脂质含量。结果 阿司匹林小、中、大剂量组与高胆固醇组相比 ,斑块 /内膜面积比分别减少 2 0 9%、43 9%和 42 8% ,内 /中膜厚度比分别减少 49 0 %、67 1%和 69 0 % ,斑块脂质含量分别减少 2 8 8%、3 5 0 %和 48 6% (P <0 0 5~ 0 0 1) ;CRP和MCP 1也显著降低 (P均 <0 0 1)。三个治疗组间比较 ,各指标在大剂量组显著低于小剂量组 (P <0 0 5~ 0 0 1) ,但大、中剂量组间差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 阿司匹林呈剂量相关地通过抗炎作用抑制动脉粥样硬化斑块的进展 ,效应以中剂量 (12mg·kg- 1·d- 1)为佳
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[5]  
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[6]  
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[8]  
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[10]  
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