HPLC-荧光法测定大鼠血浆中巴罗沙星的含量及其药代动力学研究

被引:5
作者
王大为
谢林
王建
刘晓东
机构
[1] 中国药科大学药代研究中心
[2] 中国药科大学药代研究中心 南京
[3] 南京
关键词
巴罗沙星; HPLC; 药代动力学; 含量测定; 血浆;
D O I
暂无
中图分类号
R9691 [];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的 :建立了大鼠血浆中巴罗沙星浓度的HPLC 荧光测定方法 ,研究巴罗沙星在大鼠体内药代动力学行为。方法 :色谱柱为C18Hypersil(大连依立特 ) ,5 μm ,10 0mm× 4 6mm ,I D ,流动相为 0 0 5mol/L的KH2 PO4(磷酸调pH =3) 乙腈 ( 80∶2 0 ,v/v) ,荧光检测激发波长 2 95nm、发射波长 5 0 0nm ,测定了大鼠静脉注射巴罗沙星 2 0 ,10 ,5mg/kg后血药浓度 时间过程和蛋白结合率。结果 :最低检测浓度 0 0 78μg/ml,回收率大于 80 % ,日间和日内的变异系数小于 5 % ,线性范围为 0 0 78~ 2 0 0 0 μg/ml,符合生物样品分析的要求。大鼠静脉注射巴罗沙星 2 0 ,10和 5mg/kg后 ,T1/ 2 β分别为 8 95、7 78和 5 10h。AUC0→t分别为 2 6 0 2、17 2 3和 6 79μg·h/ml。峰浓度分别为 9 5 9、6 19和 2 4 4 μg/ml。巴罗沙星与大鼠蛋白结合率为 ( 35 6 0± 7 90 ) %。 结论 :建立的HPLC 荧光法适合于巴罗沙星动物体内药代动力学研究。
引用
收藏
页码:63 / 66
页数:4
相关论文
共 6 条
[1]  
Disposition of Q-35(1): absorption and excretion after single administration of 14 C-Q-35 in rats. Ishigai M,Nakagawa T,Iida S,et al. Drug Developments . 1995
[2]  
Disposition of Q-35(4):metabolism after single oral administration of 14 C-Q-35 in rats and dogs. Ishigai M,Nakagawa T,Hiramatsu Y,et al. Drug Developments . 1995
[3]  
Pharmacokinetics of the new fluoroquinolone balofloxacin in mice, rats, and dogs. Nakagawa T,Ishigai M,Kato M. Arzneimittelfors . 1995
[4]  
Balofloxacin Choongwae. Alksne L. Current Opinion in Investigational Drugs . 2003
[5]  
Disposition of Q-35(2): distribution after single and repeated oral administration of 14 C-Q-35 in rats. Ishigai M,Nakagawa T,Suzuki H,et al. Drug Developments . 1995
[6]  
In vitro antibacterial activity of Q-35, a new fluoroquinolone. Ito T,Otsuki M,Nishino T. Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 1992