一串红SRAP标记的建立与品种鉴定

被引：15

作者：

沈国正 ^{[1
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李春楠 ^{[2
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傅巧娟 ^{[1
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刘继业 ^{[2
]}

崔海瑞 ^{[2
]}

机构：

[1] 杭州市农业科学研究院园艺研究所

[2] 浙江大学原子核农业科学研究所

来源：

浙江农业学报 | 2011年 / 23卷 / 01期

关键词：

一串红; SRAP; 体系优化; 品种鉴定;

D O I：

暂无

中图分类号：

S681.4 [一串红];

学科分类号：

090204 [观赏园艺学];

摘要：

为建立一串红相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记,对引物、dNTP、模板DNA、Taq酶用量及退火温度等因素进行了优化,并用建立的SRAP标记对17个一串红品种进行了鉴定。通过测试,确定了适宜一串红的SRAP-PCR反应体系,反应总体积25μL,包含PCR缓冲液(含2.0mmol·L-1 MgCl2),模板DNA 60 ng,dNTP 0.2 mmol·L-1,引物0.4μmol·L-1,Taq酶1 U。温度梯度试验结果表明,SRAP-PCR对第二阶段的退火温度变化(44～56℃)不敏感。在优化SRAP-PCR体系的基础上,采用44对引物组合对17个一串红品种进行了分析。共筛选到37个多态性引物组合。这些引物组合的多态性信息含量(PIC)为0.215～0.941,平均为0.672;所揭示的基因型数为2～17个,平均为6.76个。仅用F1/R1这一个引物组合就可以鉴别参试的17个品种,包括形态上非常相近的品种‘神州红’和‘帝王’,表明SRAP对一串红品种具有较强的鉴别能力。

引用

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页数：6

共 27 条

[1]

Gene for gene alignment between the Brassica and Arabidopsis genomes by direct transcriptome mapping [J].