舒必利治疗精神分裂症阴性症状的临床效应与血浆药浓度的关系

为探讨舒必利治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及副反应与血药浓度的关系,作者对26例阴性型精神分裂症病人给予口服舒必利400mg/d,维持4周,其后增加剂量至800mg/d,再维持4周。分别于服药后2、4、8周测定血浆药浓度,同时进行临床疗效及副反应的评价。结果表明:个体间血浆药浓度差异较大,临床有效病例血浆药浓度范围为0.20～1.36mg/L,血药浓度与临床疗效之间无显著相关,与其副反应呈显著正相关(r=0.71,P<0.01)。这提示舒必利可能不存在所谓"治疗窗",增加药物剂量不一定提高临床疗效,但其副反应出现的频度和程度均可有所提高。