以难治性单系血细胞减少为早期表现的骨髓增生异常综合征——附13例报道

被引:6
作者
陈书长
余延芳
梁文同
李淑兰
王毓洲
葛昌文
冯素芳
刘海丽
机构
[1] 中国医学科学院、中国协和医科大学、北京协和医院,北京协和医院,北京协和医院,中国医学科学院、中国协和医科大学、北京协和医院,中国医学科学院、中国协和医科大学、北京协和医院,中国医学科学院、中国协和医科大学、北京协和医院,北京协和医院,北京协和医院北京,进修医师邮编,进修医师邮编,北京,北京,北京,进修医师邮编,进修医师邮编
关键词
骨髓增生异常综合征; 难治性单系血细胞减少; 血细胞减少;
D O I
暂无
中图分类号
R551.3 [骨髓疾病];
学科分类号
摘要
为揭示难治性单系血细胞减少与骨髓增生异常综合征(MDS)之间关系,对13例以难治性单系血细胞减少为早期表现的MDS进行了回顾性分析。结果如下:(1)10年中以顽固性单系血细胞减少为早期表现的MDS患者共13例,占我院确诊219例MDS患者的5.9%,其中粒细胞减少者4例,红细胞减少者4例,血小板减少者5例。(2)患者从出现单系血细胞减少至确诊为MDS的平均时间为(48.5±55.3)月,其中粒细胞减少、红细胞减少和血小板减少的平均时间分别为(12.5±9.5)月,(53.8±54.6)月和(59.2±65.5)月。(3)13例患者有以下特点:①大红细胞增多,骨髓中红系中、晚幼红细胞比例升高;②偶有一过性个别细胞病态造血表现;③红细胞减少和血小板减少者均转为RA和RAS亚型,而粒细胞减少者大多转为RAEB;④部分患者有自身抗体。结论:部分难治性单系血细胞减少实质上为一种早期MDS的表现。
引用
收藏
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页数:4
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共 1 条
[1]   axl基因在骨髓增生异常综合征患者外周血细胞的表达 [J].
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中国实验血液学杂志, 1998, (01) :63-65