分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19种喹诺酮类兽药残留

被引：14

作者：

曹军 ^{[1
]}

陈勇 ^{[1
]}

杨瑞章 ^{[1
]}

黄月芳 ^{[2
]}

机构：

[1] 盐城出入境检验检疫局

[2] 南通市水产品检测中心

来源：

中国兽药杂志 | 2011年 / 45卷 / 07期

关键词：

分散固相萃取; 高效液相色谱/串联质谱法; 水产品; 喹诺酮类兽药;

D O I：

暂无

中图分类号：

S948 [水产药物学、药理学];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定水产品中19种喹诺酮类兽药残留的方法。采用酸化乙腈溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化。以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物,内标方法定量。在2.0～100.0μg/L范围内,19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0.99。通过添加回收试验,方法的定量限（S/N=10）为1.0μg/kg,3个添加水平中,小龙虾的回收率为70.5%112.6%,相对标准偏差为3.5%8.9%,鮰鱼的回收率为70.2%113.8%,相对标准偏差为4.5%8.9%。

引用

页码：21 / 25

页数：5

共 10 条

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