前列腺素E1保护缺血再灌注损伤机理研究进展

被引：9

作者：

叶萍仙

机构：

[1] 浙江大学医学院附属第一医院心内科浙江杭州

来源：

浙江大学学报(医学版) | 2001年 / 06期

关键词：

前列腺素; 缺血再灌注; 损伤机理;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100104 ;

摘要：

前列腺素 E1 ( PGE1 )是一种二十烷类的化合物 ,具有舒张血管 ,抑制中性粒细胞及血小板聚集、活化等作用。脂质体携载前列腺素 E1 ( L ipo-PGE1 )是 PGE1的一种相对稳定有效的剂型。通过阐述 PGE1在中性粒细胞的聚集、活化 ,氧自由基的产生 ,钙离子超载等影响缺血再灌注损伤的重要环节的作用 ,以及对血小板功能的抑制作用和对血管内皮因子的调节作用等 ,揭示其抗缺血再灌注损伤的作用机制。

引用

页码：54 / 57

页数：4

共 3 条

[1] 前列腺素E1对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J].

冯国清 ;

刘洁 ;

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[2] 脂质体携载前列腺素E1对大鼠肢体缺血—再灌注损伤的保护作用 [J].

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[3]

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