Ribozyme基因对人肿瘤细胞株MCF-7/Adr多药抗药性的靶向逆转

被引:15
作者
袁亚维
张积仁
周殿元
陆长德
祈国荣
机构
[1] 第一军医大学第二附属医院肿瘤科,中国科学院上海生物化学研究所
关键词
肿瘤,抗药性.多药,基因疗法;
D O I
暂无
中图分类号
R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
摘要
设计合成能切割人mdr-1mRNA的Ribozyme基因并构建成真核细胞表达克隆(pHβApr-1new/5mR3),以靶向切割耐药癌细胞株(MCF-7/Adr)的mdr-1mRNA,抑制P-糖蛋白的表达,逆转多药抗药性。方法将含Ribozyme基因的真核细胞表达克隆转染MCF-7/Adr细胞,采用斑点杂交和Northern杂交技术测得Ribozyme能在细胞中稳定表达,并使细胞中mdr-1mRNA降解83.5%,P-糖蛋白表达明显下降(ABC法)。结果Ribozyme基因转染的MCF-7/Adr细胞耐药性下降至敏感细胞的6倍,而无Ribozyme基因转染的MCF-7/Adr耐药性是敏感细胞的1000倍。结论这种基因调控技术介入可能将为肿瘤耐药的治疗开辟一个新领域。
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