基因及构建特异性PCR方法检测转基因香石竹

被引：3

作者：

贾军伟 ^{[1
,2
]}

孙建萍 ^{[2
]}

白蓝 ^{[3
]}

李鹏 ^{[2
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潘爱虎 ^{[2
]}

机构：

[1] 厦门大学生命科学学院

[2] 上海市农业科学院生物技术研究所,上海市农业遗传育种重点实验室,农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心(上海)

[3] 南京农业大学生命科学学院

来源：

中国农学通报 | 2010年 / 12期

关键词：

转基因; 香石竹; 基因特异性; 构建特异性; PCR检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S682.19 [];

学科分类号：

090706 ;

摘要：

以澳大利亚Florigene公司和日本Suntory公司研发的两种转基因香石竹Moonshade、Moonlite为研究对象,针对内参照基因ANS和外源基因F3’5’H、CHS启动子、D8ter,建立基因特异性定性PCR检测方法。此外,分别在外源MAC启动子和DFR基因上设计PCR引物,开展构建特异性PCR检测,定性PCR方法的检测灵敏度为0.5%。该方法的建立为转基因香石竹的进口检测、中国监管和环境安全评价提供了初步数据。

引用

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页数：5

共 5 条

[1] 花卉分子育种的研究进展 [J].