腹泻型肠易激综合征患者中IL-10基因多态性的研究

目的探讨腹泻型肠易激综合征(D IBS)与IL10基因启动子区域-1082、-819和-592位点单核苷酸多态性之间的关系。方法用扩增受阻突变系统PCR方法对41例健康对照和43例D IBS患者IL10基因启动子区域-1082、-819和-592位点单核苷酸多态性进行研究。结果-819位点D IBS患者T/T基因型频率显著高于健康对照组(67.4%比39.0%,P<0.05),C/T和C/C基因型频率虽较对照组低(分别为23.3%比43.9%和9.3%比17.1%),但差异无统计学意义(P>0.05);-592位点D IBS患者A/A基因型频率显著高于对照组(67.4%比39.0%,P<0.05),C/A和C/C基因型频率均较对照组低(分别为23.3%比43.9%和9.3%比17.1%),但差异无统计学意义(P>0.05);-1082位点基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。IL10启动子-819位点T等位基因频率在D IBS患者显著高于健康对照组(79.1%比61.0%,P<0.05),C等位基因频率在D IBS患者显著低于健康对照组(20.9%比39.0%,P<0.05);-592位点A等位基因频率在D IBS患者显著高于对照组(79.1%比61.0%,P<0.05),C等位基因频率在D IBS患者显著低于对照组(20.9%比39.0%,P<0.05);-1082位点G或A等位基因频率在D IBS患者与对照组间差异无统计学意义。结论IL10基因启动子区域-819T/T和-592A/A基因型可能与D IBS发生有关。