阿司匹林抵抗与基因多态性的相关性研究

被引：13

作者：

杨蓉 ^{[1
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焦洁茹 ^{[1
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蔡伟 ^{[1
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王学锋 ^{[2
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丁秋兰 ^{[2
]}

吴方 ^{[1
]}

机构：

[1] 上海交通大学医学院附属瑞金医院老年科

[2] 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床输血科

来源：

诊断学理论与实践 | 2009年 / 8卷 / 06期

关键词：

阿司匹林抵抗; 基因多态性; 环氧化酶1; 环氧化酶2; 血小板糖蛋白受体Ⅲa;

D O I：

10.16150/j.1671-2870.2009.06.005

中图分类号：

R543 [血管疾病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的:研究环氧化酶1(COX-1),环氧化酶2(COX-2)及血小板糖蛋白受体Ⅲa(glycoprotein Ⅲa,GPⅢa)的基因多态性与阿司匹林抵抗发生的相关性。方法:采用PCR产物直接测序分析法,对181例服用阿司匹林的心脑血管病患者的COX-1(-842A>G、22C>T、50C>T、128G>A、644C>A、714C>A),COX-2(765G>C)及GPⅢa(196C>T)基因的8个多态性位点进行基因型检测,光学法血小板聚集测定血小板功能。结果:COX-1(128G>A、644C>A)位点多态性在阿司匹林抵抗和半抵抗组与阿司匹林敏感组间分布无统计学差异(P分别为0.4351和0.8188);COX-2(765G>C)位点多态性在阿司匹林抵抗和半抵抗组与阿司匹林敏感组间分布有统计学差异(P<0.05);COX-1(-842A>G、22C>T、50C>T、714C>A),GPⅢa(196C>T)等位点未发现突变型等位基因。结论:调查人群中COX-1(-842A>G、22C>T、50C>T、714C>A),GPⅢa(196C>T)这两个位点多态性少见;COX-1的128G>A和644C>A位点的多态性与血小板对阿司匹林反应能力无关;COX-2(765G>C)位点多态性可能与阿司匹林抵抗的发生具有相关性。

引用

页码：623 / 626

页数：4

共 4 条

[1] Heritability of platelet responsiveness to aspirin in activation pathways directly and indirectly related to cyclooxygenase-1 [J].