TaqMan探针双重荧光PCR法检测副溶血性弧菌毒力基因

被引：7

作者：

高世光 ^{[1
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李莉 ^{[2
]}

冯华炜 ^{[1
]}

于洋 ^{[1
]}

麻丽丹 ^{[1
]}

机构：

[1] 丹东出入境检验检疫局

[2] 辽宁出入境检验检疫局

来源：

中国卫生检验杂志 | 2016年 / 26卷 / 09期

关键词：

副溶血性弧菌; tdh基因; trh基因; TaqMan探针; 双重荧光聚合酶链式反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

O657.3 [光化学分析法（光谱分析法）]; TS207.4 [食品的微生物检验];

学科分类号：

070302 ; 081704 ; 083201 ;

摘要：

目的建立同时检测副溶血性弧菌毒力基因tdh和trh的双重荧光PCR方法。方法筛选副溶血性弧菌tdh和trh毒力基因的特异性引物和探针,建立基于TaqMan探针双重荧光PCR扩增体系,进行特异性、灵敏度实验,并对本实验室保存的54株副溶血性弧菌进行tdh、trh毒力基因的检测,以了解不同来源的副溶血性弧菌携带毒力基因的状况。结果建立的双重荧光PCR方法特异度强(100%),最低检测浓度达到20 cfu/ml,对本实验室保存的副溶血性弧菌进行毒力基因的检测结果显示,从临床分离的10株副溶血性弧菌和海产品样品中分离的1株副溶血性弧菌均为tdh扩增阳性,trh扩增阴性。结论所建立的方法特异性好,灵敏度高,适用于副溶血性弧菌的毒力基因检测。

引用

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