不同电荷载溶菌酶脂质体的构建及其性质研究

采用改进的逆相蒸发法制备电中性、正电性和负电性溶菌酸脂质体，经Sepharose4B柱层析和高速离心纯化，结果表明脂质体酶具有潜在活性，即只有当脂质体被破坏时，酶活性才充分显露出来。带有不同种电荷的脂质体均能将正电荷溶菌酶包入其水相空间，负电荷脂质体对溶菌酶有更高的包封率。将脂质体酶与游离酶进行活性比较，前者具有缓释性。采用氯仿破膜能明显消除脂质和去垢剂对酶活测定（A540）的干扰。