胸痹通胶囊对大鼠缺血心肌保护作用的研究

目的 :探讨胸痹通胶囊(XBTC)对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法 :将大鼠随机分为 3组 ,空白对照组 (A组 )、模型对照组 (B组 )、模型治疗组 (C组 ) ,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型 ,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶总活性(T -SOD)、血栓素B2 (TXB2 )、前列环素 (PGI2 )的中间代谢产物 (TXB2 、6-Keto -PGF1a)、血浆内皮素 (ET)、血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)、心肌心钠素 (ANF)及心肌ATP酶活性等的活性 ,并进行组间比较。结果 :心肌缺血 (模型对照组 )大鼠血浆T -SOD活性降低 ,TXB2 、ET含量增加 ,6-Keto -PGF1a、CGRP减少 ,心肌ANF减少 ,ATP酶活性降低。而模型治疗组 (胸痹通组 )上述变化则明显改善。结论 :XBTC可通过提高SOD、ATP酶的活性以及纠正缺血时血管活性物质的释放而发挥心肌保护作用。